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一、是標準和規(guī)范制定工作嚴重滯后，標準工作滯后直接導致了產(chǎn)品質(zhì)量的參差不齊。據(jù)統(tǒng)計，目前醫(yī)療衛(wèi)生用非織造產(chǎn)品相關的現(xiàn)行標準共計32個，其中僅有3個是在2003年非典時緊急制定的國標，其他均為醫(yī)療系統(tǒng)制定的行業(yè)標準，且多為產(chǎn)品標準或者術語，直接有關紡織品的標準不超過12個。此外，目前我國醫(yī)院的采購工作通常由醫(yī)政科或設備科來執(zhí)行，由于產(chǎn)品標準和材料認證要求的缺失，采購時只能通過查驗“三證”，產(chǎn)品質(zhì)量難以保證。因此，如何根據(jù)當前產(chǎn)業(yè)發(fā)展的需求來制定詳細的標準工作規(guī)劃，是整個醫(yī)療衛(wèi)生手術服行業(yè)面臨的一項十分緊急且重要的任務。
二、是政策法規(guī)引導和保障機制缺失。有關醫(yī)療執(zhí)業(yè)防護法律法規(guī)制定的不明確和個人防護保障機制的缺失對于我國醫(yī)療防護產(chǎn)品的需求影響很大。衛(wèi)生部發(fā)布了《職業(yè)病防治法》、《醫(yī)院感染管理規(guī)定》、《突發(fā)公共衛(wèi)生應急條例》等法律法規(guī)，對醫(yī)護人員在診療和相關工作中的個人防護做了規(guī)定，但是除《禽流感職業(yè)暴露人員防護知道原則》規(guī)定了防護用品的質(zhì)量性能要求，穿脫順序和待用有效時間外，其他法規(guī)均沒有對醫(yī)護人員個人防護設備的性能和使用要求提出具體規(guī)定，更沒有醫(yī)療防護用品的標準化要求。
三、是認證工作阻礙行業(yè)健康前行。由于缺少標準和使用規(guī)范的技術支撐，我國醫(yī)療與衛(wèi)生非織造布行業(yè)的認證相對空白，特別是手術衣的審批認證機制混亂：普通棉布防護衣和普通非織造布防護衣為一類醫(yī)療器械，可由市級醫(yī)療器械管理部門審批;一次性和多次性醫(yī)療防護服屬于二類醫(yī)療器械，由省級醫(yī)療器械管理部門審批，但是對于材料和產(chǎn)品的相應技術標準和生產(chǎn)規(guī)范并未認證和規(guī)定。
此外，我國生產(chǎn)的大量高檔醫(yī)用手術衣、口罩等產(chǎn)品出口經(jīng)國外權(quán)威檢測機構(gòu)認定和包裝之后，高價返銷國內(nèi)，流通環(huán)節(jié)的延長大大增加了最終用戶的成本，嚴重阻礙了行業(yè)的健康發(fā)展，更抑制了高性能產(chǎn)品在國內(nèi)醫(yī)院的推廣。事實上，很多從國外進口的手術衣都是由我國制造而成，而國內(nèi)醫(yī)院采購價格卻遠遠高于出廠價格。
四、是公共創(chuàng)新服務平臺和體系建設薄弱。同發(fā)達國家相比，我國大多數(shù)產(chǎn)業(yè)用非織造布的企業(yè)受規(guī)模實力和發(fā)展背景所限，科研投入比例相對較小，存在產(chǎn)品單一、創(chuàng)新能力不足和低水平重復建設等現(xiàn)象。同時，醫(yī)療防護產(chǎn)品儲備和配送機制不健全。國內(nèi)醫(yī)療防護用品基本是企業(yè)自產(chǎn)自銷，缺少能與多家企業(yè)具有穩(wěn)定聯(lián)系的物資檢測和配送機構(gòu)，產(chǎn)品調(diào)度不暢，出現(xiàn)突發(fā)公共衛(wèi)生事件時，生產(chǎn)供應容易出現(xiàn)混亂局面。因此，企業(yè)必須具備針對醫(yī)院需要做好自身營銷策略的能力一次性，一次性手術服市場發(fā)展前景以便機會來臨時搶到市場。
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它可以分為四大類：保健類(殺菌、防臭服裝及鞋相等)、治療類(止血、止癢紡織品、抗病毒用紡織品)、人造器管類(人造血管、人造氣管、人造食管、)和防護類(各種防輻射服裝)。
除了以上分類方法外，也可以根據(jù)機能和用途分為普通醫(yī)用紡織品和高機能醫(yī)用紡織品。是指采用高技術纖維材料制成的、具有不同功能的醫(yī)用紡織品。高機能醫(yī)用紡織品一醫(yī)用紡織品主要包括手術衣、手術帽，口罩、手術罩布、鞋罩、病號服、病床用品、紗布、繃帶、敷料、膠帶、醫(yī)療器械罩布、人工人體器官等。普通醫(yī)用紡織品包括醫(yī)療護理用布、病人及病房用布、醫(yī)護職員隔離服和手術室用布等。
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